Estes dados apoiam o conceito de que a secreção intermitente de somatostatina é importante na temporização de pulso de GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO detectável. A modulação de amplitude de pulso de GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO pela somatostatina é também apoiada pela observação de que a reposição de GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO ao GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento, é incrementado pela administração prévia de agentes farmacológicos que têm como objetivo antagonizar a liberação e / ou ação de somatostatina, tais como a Piridostigmina, um agente anti-colinesterase. A Piridostigmina, um agente anti-colinesterásico reversível, apresenta benefícios demonstrados em portadores de cardiopatias. No entanto, sua curta meia-vida de eliminação e incidência de efeitos adversos são fatores que podem limitar seu uso prolongado. O desenvolvimento de formas farmacêuticas, como lipossomas de circulação prolongada, podem promover a lenta liberação de fármacos nos tecidos e reduzir sua toxicidade, tendo sido demonstrado seu acúmulo no miocárdio isquêmico, um inibidor de colinesterase (chamado Colinesterase de glóbulo vermelho (CGV), colinesterase verdadeira (eritrocitária), ou (mais formalmente) acetil-colina acetil-hidrolase, existente principalmente nas hemácias, sinapses (terminações nervosas) e músculos estriados.) (Massara et al ., 1986), e o hexapeptide peptídeo de liberação de GH–desencadeador de peptídeo (releasing peptídeo) (GHRP), que atua através de receptores não GHRH–hormônio liberador do hormônio de crescimento (Bowers et ai., 1990).
Evidências recentes sugerem que o GHRH e a somatostatina neurônios secretores podem interagir dentro do hipotálamo. Receptores de somatostatina têm sido demonstrados em GHRH-sintetizando neurônios no núcleo arqueado de roedores (McCarthy, Beaudet & Tannnenbaum, 1992; Bertherat et al, 1992). Possíveis efeitos inibitórios da somatostatina no GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento, esta secreção tem sugerido que observações de GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento, enviam secreção com mensagens para o Ácido Ribonucleico ou seja (mRNA) - O RNA mensageiro ( mRNA ) é uma grande família de moléculas de RNA que transmitem a informação genética a partir de DNA ao ribossoma, onde eles especificam a sequência de aminoácidos das proteínas dos produtos da expressão do gene . Após a transcrição de mRNA por RNA polimerase, o mRNA é traduzido em um polímero de aminoácidos: uma proteína, tal como resumido nos dogmas central da biologia molecular. Tal como em DNA, a informação genética codificada no mRNA é a sequência de nucleotídeos, que são dispostos em Na genética, um códon é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de mRNA . Isto significa que cada conjunto de três bases consecutivas é responsável pela codificação de um aminoácido que consistem em três bases de cada. Cada codão codifica para um determinado aminoácido, exceto os Na genética, um ou códon é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de mRNA.
Isto significa que cada conjunto de três bases consecutivas é responsável pela codificação de um aminoácido de terminação, que terminam a síntese de proteínas. Este processo de translação (translação é o movimento que um objeto realiza de um ponto a outro. É o deslocamento paralelo, em linha reta na mesma direção e no mesmo sentido, de um objeto, em função de um vetor percorrendo a mesma distância), de códon para dois outros tipos de aminoácidos necessários, RNA: RNA de transferência (tRNA), que medeia o reconhecimento do codão e proporciona o aminoácido correspondente, e RNA ribossomal (rRNA ), que é o componente central do ribossomo das máquinas de fabricação de proteínas. Interações intra-hipotalâmica entre estes dois Neuropeptídeos podem contribuir para o Regulamento do desencadeamento pulsátil do GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; GeneGlobe -> GHRH Sinalização ; obal F, J Krueger (2001). "O eixo somatotrófico e dormir.". Neurología (Paris) 157 (11 Pt 2):. S12-5 PMID 11924022 ; Walter F., PhD. . Boron (2003) Fisiologia Médica: A Approaoch celular e molecular . Elsevier / Saunders. p. 1300. ISBN 1-4160-2328-3 ; Mauss, Stefan; Schmutz, Günther (2001). "Das HIV Assoziierte Lipodystrophiesyndrom". Medizinische Klinik, 96 (7):. 391-401 doi : 10.1007/PL00002220. PMID 11.494.914; "A aprovação do FDA tesamorelin" . 10 nov 2010; Organização Mundial da Saúde: INN Lista 57; "ICAD: tesamorelin Aumenta Cognição em Oldsters" ; Tang SS, Zhang JH, Du MH, Wu J, JJ Liu (2004). "Construção e actividade de um novo análogo de GHRH, Pro-Pro-HGHRH (1-44)-Gli-Gli-Cis.". Acta Pharmacol. Sin. 25 (11): 1464-1470. PMID 15525469 .
